Asambly Chemicals Co. Ltd.

Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktyRanolazine Drug

C10H12O3 CAS 2210 74 4 Leki ranolazyny 1 - 2-metoksyfenoksy-metylo-oksiran

Im Online Czat teraz

C10H12O3 CAS 2210 74 4 Leki ranolazyny 1 - 2-metoksyfenoksy-metylo-oksiran

Chiny C10H12O3 CAS 2210 74 4 Leki ranolazyny 1 - 2-metoksyfenoksy-metylo-oksiran dostawca

Duży Obraz :  C10H12O3 CAS 2210 74 4 Leki ranolazyny 1 - 2-metoksyfenoksy-metylo-oksiran

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: CHINY
Orzecznictwo: GMP condition

Zapłata:

Minimalne zamówienie: 10KGS
Szczegóły pakowania: Bęben
Kontakt
Szczegółowy opis produktu
Użycie: Ranolazine Hydrochloride Intermediate CAS: 2210-74-4
Nazwa: Oksydant 1 - (2 - metoksyfenoksy) metylowy
High Light:

95635 55 5 5294 61 1

,

5294 61 1

CAS: 2210-74-4 Ranolazine Intermediate 1 - (2 - Methoxyphennoxy) methyl oxirane

Nazwa chemiczna: 1- (2-metoksyfenoksy) metylooksiran

Nr CAS : 2210-74-4

Synonimy: Glycidyl 2 - Methoxyphenyl ethe r; 1 - (Glicytyloksy) - 2-metoksybenzen

Wzór cząsteczkowy: C10H12O3

Masa cząsteczkowa: 180,2

Wygląd: Off biały, biały

Temperatura topnienia: 33 - 36 ° C

Zastosowanie: Ranolazine Intermediate

Opis:

Ranolazyna jest aktywnym składnikiem farmaceutycznym (API) produktu Ranexa, który jest stosowany w leczeniu przewlekłego bólu w klatce piersiowej. Może być stosowany jednocześnie z innymi lekami, takimi jak inhibitory ACE, blokerami receptora andiotiotenzyny, terapią przeciwpłytkową, β-adrenolitykami, blokerami kanałów wapniowych, terapią obniżającą poziom lipidów i azotanami.

Została po raz pierwszy podjęta przez FDA w 2006 roku i wprowadzona na rynek przez Gilead. Został również zatwierdzony przez Europę EMEA w 2008 roku.

Syntex Inc. rozpoczął prace nad ranolazine w 1985 roku i ukończył 61 badań do roku 1994. Następnie przeprowadzono badania fazy II, ale okazało się, że preparat nie doprowadził do odpowiedniego stężenia leku w osoczu. Następnie stworzono preparat o przedłużonym uwalnianiu (SR).

W 1996 r. Firma CV Therapeutics uzyskała prawa północnoamerykańskie i europejskie do ranolazyny od firmy Syntex, która została przyjęta przez Roche w 1994 r., A następnie w 2006 r. Uzyskała pozostałe światowe prawa do ranolazyny. W 2008 r. Menarini uzyskała wyłączne prawa do ranolazyny w Europie i niektórych innych krajów z CV, a następnie Gilead dostarczyła CV w 2009 r. Gilead rozszerzył partnerstwo z Menarini, aby objąć dodatkowe kraje w 2013 r.

1- (2-metoksyfenoksy) metylooksiran nr CAS: 2210-74-4 jest jednym z jego związków pośrednich. Istnieje kilka sposobów syntezy tego produktu pośredniego, ale niektóre drogi są chronione patentami w niektórych krajach, w tym w Europie, USA i Chinach. Ściśle przestrzegamy przepisów, a nasze produkty komercyjne są wytwarzane bez naruszania takich patentów. Ale w każdym razie kupujący powinien sam znać status patentowy. Obiecujemy dostarczyć nabywcom rzeczywistą drogę syntezy. Kupujący powinien sam podjąć ryzyko naruszenia patentu.

Przewaga konkurencyjna: produkowane w warunkach cGMP, wsparcie rejestracji klientów.

Szczegóły kontaktu
Asambly Chemicals Co. Ltd.

Osoba kontaktowa: MAO Xiaolong

Tel: +8613776626516

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)