Asambly Chemicals Co. Ltd.

Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Aktualności
Dom ProduktyRanolazine Drug

CAS 5294 61 1 Środek pośredni dla ranolazyny Czystość 9,0% MIN Powder

Im Online Czat teraz

CAS 5294 61 1 Środek pośredni dla ranolazyny Czystość 9,0% MIN Powder

Chiny CAS 5294 61 1 Środek pośredni dla ranolazyny Czystość 9,0% MIN Powder dostawca

Duży Obraz :  CAS 5294 61 1 Środek pośredni dla ranolazyny Czystość 9,0% MIN Powder

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: CHINY
Orzecznictwo: Meet with cGMP requirement

Zapłata:

Minimalne zamówienie: 500 GRAMY
Szczegóły pakowania: Bęben
Kontakt
Szczegółowy opis produktu
Użycie: Ranolazine Hydrochloride Intermediate CAS: 5294-64-1
GMP: Tak
High Light:

95635 55 5

,

5294 61 1

CAS: 5294-61-1 Środek pośredni dla ranolazyny Czystość 99,0% MIN

Nazwa chemiczna: 1- [(2,6-dimetyloanilino) karbonylo-metylo) piperazyna  

Nr CAS 5294-61-1

Synonim: N - (2, 6 - difenylometylo) - 1 - piperazynoacetylamina

Wzór cząsteczkowy: C14H21N3O

Masa cząsteczkowa: 247,34

Specyfikacja:

Wygląd: od białego do białego proszku lub krystalicznego proszku

Strata przy suszeniu: nie więcej niż 1,0%

Powiązane substancje: nie więcej niż 1,0%

Czystość: 99,0% Min

Usuwanie: Ranolazine Intermediate

Opis:

Ranolazyna jest aktywnym składnikiem farmaceutycznym (API) markowego leku Ranexa. Został po raz pierwszy zatwierdzony w 2006 roku przez FDA i jest obecnie sprzedawany przez Gilead Sciences Inc. Ranolazynę stosuje się jako lek przeciwdławicowy. Powinien być stosowany razem z amlodypiną, beta-blokerami lub azotanami. Nie zależy od zmniejszenia częstości akcji serca ani ciśnienia krwi i jest pierwszym nowym lekiem przeciwdławicowym od ponad 20 lat.

Syntex Inc. rozpoczął prace nad ranolazine w 1985 roku i ukończył 61 badań do roku 1994. Następnie przeprowadzono badania fazy II, ale okazało się, że preparat nie doprowadził do odpowiedniego stężenia leku w osoczu. Następnie stworzono preparat o przedłużonym uwalnianiu (SR).

W 1996 r. Firma CV Therapeutics uzyskała prawa północnoamerykańskie i europejskie do ranolazyny od firmy Syntex, która została przyjęta przez Roche w 1994 r., A następnie w 2006 r. Uzyskała pozostałe światowe prawa do ranolazyny. W 2008 r. Menarini uzyskała wyłączne prawa do ranolazyny w Europie i niektórych innych krajów z CV, a następnie Gilead dostarczyła CV w 2009 r. Gilead rozszerzył partnerstwo z Menarini, aby objąć dodatkowe kraje w 2013 r.

Acetamid N- (2,6-dimetylofenylo) -1-piperazyny CAS nr 5294-61-1 jest jednym z jego związków pośrednich. Synonimami są N - (2,6-dimetylometylo) - 1 - piperazynoacetyloamina, 1 - (N- (2,6-dimetylofenylo) karbamoilometylo) piperazyna i tak dalej. Istnieje kilka sposobów syntezy tego produktu pośredniego, ale niektóre drogi są chronione patentami w niektórych krajach, w tym w Europie, USA i Chinach. Ściśle przestrzegamy przepisów, a nasze produkty komercyjne są wytwarzane bez naruszania takich patentów. Ale w każdym razie kupujący powinien sam znać status patentowy. Obiecujemy dostarczyć nabywcom rzeczywistą drogę syntezy. Kupujący powinien sam podjąć ryzyko naruszenia patentu.

Przewaga konkurencyjna: produkowane w warunkach cGMP, wsparcie rejestracji klientów.

Szczegóły kontaktu
Asambly Chemicals Co. Ltd.

Osoba kontaktowa: MAO Xiaolong

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)