CAS 1438383 89 1 Welpatasvir Półprodukty C19H14Br2O3 99.0% Min

CAS: 148383-89-1 Velpatasvir Intermediate C19H14Br2O3 99,0% Min

Nazwa chemiczna: 9 - Bromo - 3 - (2 - bromoacetyl) - 10, 11 -dihydro - 5H - dibenzo (c, g) chromen - 8 (9H) - jeden

Nr CAS: 148383-89-1

Synonimy: 9 - Bromo - 3 - (2 - bromoacetyl) - 10,11 - dihydro - 5H-benzo [d] nafto [2, 3 - b] piran - 8 (9H) - jeden; 9 - Bromo - 3 - (2 - bromo - acetyl) - 10, 11 - dihydro - 5H, 9H - 6 - oksa-benzo [a] antracen - 8 - jeden

Wzór cząsteczkowy: C19H14Br2O3

Waga molekularna :

Zastosowanie: Velpatasvir Intermediate

Opis:

Welpataswir jest innowowany przez Gilead w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, zakaźnej choroby wątroby spowodowanej zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV). HCV jest jednoniciowym wirusem RNA, który dzieli się na dziewięć odrębnych genotypów, przy czym genotyp 1 jest najczęstszy w Stanach Zjednoczonych i dotyka 72% wszystkich pacjentów z przewlekłą HCV. Velpatasvir jest lekiem przeciwwirusowym o działaniu bezpośrednim (DAA) stosowanym razem z Sofosbuvir. Mechanizm działania stanowi inhibitor białkowy oporności na raka piersi i inhibitora glikoproteiny P oraz inhibitor polipeptydu 1B1 z anionowym transportem anionów organicznych i inhibitor polipeptydu 1B3 z anionowym transportem anionów organicznych oraz inhibitor polipeptydu 2B1 z organiczną transportem anionów. Blokuje NS5A , białko niezbędne do zespołu replikacji wirusa zapalenia wątroby typu C.

9 - Bromo - 3 - (2 - bromoacetyl) - 10, 11 -dihydro - 5H - dibenzo (c, g) chromen - 8 (9H) - jeden numer CAS: 148383-89-1 jest zaawansowanym półproduktem welpataswiru. Może istnieć kilka dróg syntezy do wytworzenia tego związku pośredniego, ale niektóre drogi lub związki są chronione patentami w niektórych krajach i regionach. Ściśle przestrzegamy przepisów, a nasze produkty nie będą sprzedawane na obszarach chronionych patentami w celach komercyjnych. W każdym razie kupujący powinien sam znać status patentowy. Obiecujemy dostarczyć nabywcom rzeczywistą drogę syntezy. Kupujący powinien sam podjąć ryzyko naruszenia patentu.

Przewaga konkurencyjna: produkowane w warunkach cGMP, wsparcie rejestracji klientów.