Szczegóły Produktu:
Zapłata:
|
Użycie: | Ranolazine Hydrochloride Intermediate | CAS: | 5294-64-1 |
---|---|---|---|
GMP: | Tak | ||
High Light: | 95635 55 5 5294 61 1,5294 61 1 |
CAS: 5294-61-1 Środek pośredni dla ranolazyny Czystość 99,0% MIN
Nazwa chemiczna: 1- [(2,6-dimetyloanilino) karbonylo-metylo) piperazyna
Nr CAS 5294-61-1
Synonim: N - (2, 6 - difenylometylo) - 1 - piperazynoacetylamina
Wzór cząsteczkowy: C14H21N3O
Masa cząsteczkowa: 247,34
Specyfikacja:
Wygląd: od białego do białego proszku lub krystalicznego proszku
Strata przy suszeniu: nie więcej niż 1,0%
Powiązane substancje: nie więcej niż 1,0%
Czystość: 99,0% Min
Usuwanie: Ranolazine Intermediate
Opis:
Ranolazyna jest aktywnym składnikiem farmaceutycznym (API) markowego leku Ranexa. Został po raz pierwszy zatwierdzony w 2006 roku przez FDA i jest obecnie sprzedawany przez Gilead Sciences Inc. Ranolazynę stosuje się jako lek przeciwdławicowy. Powinien być stosowany razem z amlodypiną, beta-blokerami lub azotanami. Nie zależy od zmniejszenia częstości akcji serca ani ciśnienia krwi i jest pierwszym nowym lekiem przeciwdławicowym od ponad 20 lat.
Syntex Inc. rozpoczął prace nad ranolazine w 1985 roku i ukończył 61 badań do roku 1994. Następnie przeprowadzono badania fazy II, ale okazało się, że preparat nie doprowadził do odpowiedniego stężenia leku w osoczu. Następnie stworzono preparat o przedłużonym uwalnianiu (SR).
W 1996 r. Firma CV Therapeutics uzyskała prawa północnoamerykańskie i europejskie do ranolazyny od firmy Syntex, która została przyjęta przez Roche w 1994 r., A następnie w 2006 r. Uzyskała pozostałe światowe prawa do ranolazyny. W 2008 r. Menarini uzyskała wyłączne prawa do ranolazyny w Europie i niektórych innych krajów z CV, a następnie Gilead dostarczyła CV w 2009 r. Gilead rozszerzył partnerstwo z Menarini, aby objąć dodatkowe kraje w 2013 r.
Acetamid N- (2,6-dimetylofenylo) -1-piperazyny CAS nr 5294-61-1 jest jednym z jego związków pośrednich. Synonimami są N - (2,6-dimetylometylo) - 1 - piperazynoacetyloamina, 1 - (N- (2,6-dimetylofenylo) karbamoilometylo) piperazyna i tak dalej. Istnieje kilka sposobów syntezy tego produktu pośredniego, ale niektóre drogi są chronione patentami w niektórych krajach, w tym w Europie, USA i Chinach. Ściśle przestrzegamy przepisów, a nasze produkty komercyjne są wytwarzane bez naruszania takich patentów. Ale w każdym razie kupujący powinien sam znać status patentowy. Obiecujemy dostarczyć nabywcom rzeczywistą drogę syntezy. Kupujący powinien sam podjąć ryzyko naruszenia patentu.
Przewaga konkurencyjna: produkowane w warunkach cGMP, wsparcie rejestracji klientów.